1.某一药物制成的个别制品，通常根据药典、药品质量标准、处方手册等所收载的、应用比较普遍并较稳定的处方制成的具有一定规格的药物制品，称为（）。

·A.剂型

·B.处方

·C.制剂

·D.产品

正确答案：C

参考解析：C项，制剂是指某一药物制成的个别制品，通常根据药典、药品质量标准、处方手册等所收载的、应用比较普遍并较稳定的处方制成的具有一定规格的药物制品。

2.关于促黄体生成素释放激素类似物，下列说法不正确的是（）。

·A.是九肽类似物

·B.促进雄鱼精子产生和成长

·C.促进雌鱼卵泡分泌雌激素

·D.使鱼类下丘脑释放促性腺激素

正确答案：D

参考解析：D项，促黄体生成素释放激素类似物使鱼类垂体释放促性腺激素。

4.根据疫苗获得方法，水产疫苗可分为（）

·A.灭活苗

·B.弱毒苗

·C.亚单位疫苗

·D.以上全部

正确答案：D

参考解析：水产疫苗，包括传统疫苗和新型疫苗两大类。传统疫苗主要是灭活疫苗和减毒活疫苗；新型疫苗是随着分子生物学和基因工程技术而发展起来的，有亚单位疫苗、DNA疫苗、合成肽疫苗等。

5.下列哪项不是水产药物的特点？（）

·A.水产药物涉及对象广泛、众多

·B.水产药物给药要以水作为媒介

·C.水产药物的药效易受环境的影响

·D.水产药物对水生动物是个体受药

正确答案：D

参考解析：水产药物具有以下特点：①水产药物涉及对象广泛、众多；②水产药物给药要以水作为媒介；③水产药物对水产动物是群体受药；④水产药物的药效易受环境影响；⑤水产药物具有一些特殊的给药方式；⑥水产药物的使用安全具有重要的意义；⑦水产药物应价廉、易得。

6.草鱼出血病灭活疫苗的免疫期为（）

·A.15个月

·B.18个月

·C.12个月

·D.6个月

正确答案：C

参考解析：草鱼出血病灭活疫苗用于预防草鱼出血病，免疫期为12个月。

7.下列关于水产药物的作用不包括（）。

·A.预防和治疗疾病

·B.诊断疾病

·C.改善养殖环境

·D.改良水产动物的品种

正确答案：D

参考解析：水产药物具有以下作用：①预防和治疗疾病；②消灭、控制敌害；③改善水产养殖环境；④增进水生动、植物机体的健康和抗病力；⑤促进水产动、植物的生长和调节其生理功能；⑥诊断疾病。

8.漂白粉属于（）。

·A.抗微生物药物

·B.杀虫驱虫药

·C.消毒剂

·D.中草药

正确答案：C

参考解析：C项，消毒剂是指以杀灭水体中的有害微生物为目的的药物，如：漂白粉、高锰酸钾等。

9.下列药物中，可能在水产品中存在残留的不包括（）。

·A.氟喹诺酮类

·B.抗生素类

·C.过氧化物类

·D.呋喃类

正确答案：C

参考解析：目前水产品中可能存在残留的药物有氟喹诺酮类、抗生素类、磺胺类、呋喃类以及某些激素等。

10.下列选项中，不同的给药途径其药物吸收快慢的顺序通常为（）。

·A.肌肉注射＞血管注射＞腹腔注射＞浸浴＞口服

·B.肌肉注射＞腹腔注射＞血管注射＞口服＞浸浴

·C.血管注射＞肌肉注射＞腹腔注射＞浸浴＞口服

·D.血管注射＞腹腔注射＞肌肉注射＞浸浴＞口服

正确答案：C

参考解析：C项，吸收是指药物由给药部位进入血液循环的过程。给药途径不同，药物进入血液的时间快慢不同，因此吸收的速度和程度也就不同，一般药物吸收的快慢顺序为：血管注射＞肌肉注射＞腹腔注射＞浸浴＞口服。

11.以下不属于被动转运的是（）。

·A.易化扩散

·B.逆梯度转运

·C.水溶扩散

·D.滤过

正确答案：B

参考解析：被动转运包括以下几种形式：易化扩散、水溶扩散（滤过）、脂溶扩散（简单扩散）。B项，逆梯度转运属于主动运输。

12.下列选项中不属于药物在体内生物转化的是（）。

·A.药物原有的活性变为无活性

·B.无活性药物代谢后具有药理活性

·C.活性药物代谢后的药理作用程度有所改变

·D.药物及其代谢物被排出体外

正确答案：D

参考解析：生物转化是指药物在体内发生化学结构改变的过程，常称为代谢。生物转化的意义在于使水产药物的药理活性改变，大部分药物会发生以下四种变化：①药物丧失原有的药理作用，由活性药物转化为无活性药物；②无活性药物经体内代谢后生成具有药理活性的代谢物；③活性药物经代谢后仍保留原有的药理作用，仅在作用程度上有所改变；④药物在体内代谢后生成具有毒性的代谢物。D项，属于排泄过程，不属于生物转化过程。

13.水产药物由给药部位进入水生动物机体后即产生药效，然后再由机体排出体外，在此期间经历四个过程，不包括（）。

·A.吸收

·B.分布

·C.代谢

·D.转运

正确答案：D

参考解析：水产药物由给药部位进入水生动物机体后即产生药效，然后再由机体排出体外，在此期间均经历吸收、分布、代谢和排泄4个基本过程。

14.半衰期指血药浓度下降一半所需要的时间，它的意义不包括（）。

·A.它反映了药物消除的快慢程度

·B.确定给药的时间间隔

·C.根据半衰期的大小可以将药物分类

·D.制定药品保质期限

正确答案：D

参考解析：半衰期的意义在于：①它反映了药物消除的快慢程度，也反映机体对药物的消除能力；②确定给药的间隔时间；③根据半衰期，可将药物分成超短效、短效、中效、长效、超长效等五类；④机体的肝肾功能受损时，药物半衰期将会延长，因此需调整用药剂量与给药间隔时间。

15.关于房室模型的说法，错误的是（）。

·A.它是一种抽象的表达方法

·B.常见的有一室模型、二室模型、三室模型

·C.同一药物对不同的水生动物可能会呈现不同的房室模型

·D.机体实际存在房室解剖学间隔

正确答案：D

参考解析：药动学通常用房室模拟人体，只要体内某些部位接受或消除药物的速率相似，即可归入一个房室。A项，房室模型仅是进行药动学分析时使用的一种抽象概念，并不一定代表某一特定解剖部位。B项，根据药物在体内转运速率的不同，常见的有一室模型、两室模型和三室模型，并配有相应的数学方程式。C项，同一药物对不同的水生动物会出现不同的房室模型。D项，机体并无实际存在的房室解剖学间隔。

16.诺氟沙星的抗菌作用原理是（）。

·A.抑制细菌细胞壁合成

·B.抑制DNA的合成与复制

·C.破坏细胞膜

·D.抑制细菌蛋白质合成

正确答案：B

参考解析：B项，诺氟沙星具有广谱抗菌作用，能够通过抑制DNA回旋酶的功能达到迅速抑制细菌生长、繁殖的目的，起到抗菌作用。

17.敌百虫的主要成分是（）。

·A.重金属盐

·B.有机磷

·C.苯并咪唑

·D.异喹啉吡嗪衍生物

正确答案：B

参考解析：B项，敌百虫为有机磷类杀虫剂，能够抑制虫体胆碱酯酶的活性，使其失去水解能力，致使乙酰胆碱聚集，进而导致神经功能传导异常，出现痉挛、麻木，直至死亡。

18.尾鳍糜烂且死亡率增加的引起是因为缺乏（）。

·A.蛋氨酸

·B.色氨酸

·C.赖氨酸

·D.苏氨酸

正确答案：C

参考解析：C项，赖氨酸参与机体蛋白质的合成，是合成脑神经及生殖细胞、核蛋白及血红蛋白的必需物质，参与脂肪代谢，是脂肪代谢中肉毒碱的前体，赖氨酸缺乏时，会引起尾鳍糜烂且死亡率增加。

19.影响硫酸铜毒性的因素不包括（）。

·A.温度

·B.硬度、pH值

·C.有机物影响

·D.亚硝酸盐

正确答案：D

参考解析：影响硫酸铜毒性作用的因素有有：①温度，一般来说，药剂的毒性与温度成正比；②硬度、pH，硫酸铜在硬水中的毒性比在软水中小，硬度对于硫酸铜的影响主要是由于硬水中的碳酸盐能与硫酸铜作用生成碱性碳酸盐沉淀，故水中的碱度升高，硫酸铜毒性也随着降低；③有机物，水中溶解的有机物，特别是蛋白质及多羟基化合物能与硫酸铜结合成铜复合物，降低硫酸铜的毒性；④盐度，硫酸铜的毒性可因食盐及氯化钙的存在而减小。

20.药物吸收后，直接到达某一组织、器官产生的作用称为（）。

·A.局部作用

·B.吸收作用

·C.原发作用

·D.间接作用

正确答案：C

参考解析：药物的作用方式包括局部作用、吸收作用、直接作用、继发作用（间接作用）、选择作用。C项，药物吸收后，直接到达某一组织、器官产生的作用称为直接作用或原发作用。

21.药物不良反应的类型不包括（）。

·A.副反应

·B.不能根除病因的治疗

·C.停药反应

·D.变态反应

正确答案：B

参考解析：药物的不良反应包括副反应、后遗反应、停药反应、毒性反应、变态反应、特异质反应、“三致”反应等。

22.受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体，并通过信息传递产生特定生物效应的大分子化合物，其中它的特性不包括（）。

·A.敏感性

·B.特异性

·C.饱和性

·D.不可逆性

正确答案：D

参考解析：受体具有以下特性：敏感性、特异性、饱和性、可逆性、多样性。

23.下列药物不属于抗生素的是（）。

·A.青霉素

·B.新霉素

·C.盐酸多西环素

·D.恩诺沙星

正确答案：D

参考解析：抗生素是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他细胞生长发育功能的化学物质。D项，恩诺沙星为人工合成喹诺酮类抗菌药物。

24.随着剂量的增加，效应强度相应增大，达到最大效应，被称为（）。

·A.无效量

·B.极量

·C.致死量

·D.最小中毒量

正确答案：B

参考解析：A项，无效量是指药物剂量过小，不产生任何效应时的剂量。B项，随着剂量的增加，效应强度相应增大，达到最大效应的剂量称为极量。C项，致死量是指比中毒量大并能引起死亡的剂量。D项，随着剂量的增加，会出现中毒性反应，出现中毒的最低剂量称为最小中毒量。

25.引起50%实验动物死亡的剂量是（）。

·A.ED50

·B.LD50

·C.LC50

·D.TLm

正确答案：B

参考解析：A项，ED50为半数有效量。B项，LD50是半数致死量，即引起50%实验动物死亡的剂量。C项，LC50为半数致死浓度。D项，TLm是半数耐受限量。

26.团头鲂慎用的药物是（）。

·A.敌百虫

·B.甲苯咪唑

·C.阿苯达唑

·D.吡喹酮

正确答案：D

参考解析：D项，吡喹酮为异喹啉吡嗪衍生物类内服驱虫药，团头鲂慎用。

27.引起一群个体全部死亡的最低剂量称为（）。

·A.绝对致死量

·B.半数致死量

·C.最小致死量

·D.最大耐受量

正确答案：A

参考解析：A项，绝对致死量（LC100）是指引起一群个体全部死亡的最低剂量。

28.一群个体中不引起死亡的最高剂量，称为（）。

·A.绝对致死量

·B.半数致死量

·C.最小致死量

·D.最大耐受量

正确答案：D

参考解析：D项，最大耐受量（MLD或LD0）是指在一群个体中不引起死亡的最高剂量。

29.外源性化学物质按一定方式或途径与机体接触，能使机体开始出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，称为（）。

·A.绝对致死量

·B.半数致死量

·C.阈剂量

·D.最大耐受量

正确答案：C

参考解析：C项，阈剂量是指外源性化学物质按一定方式或途径与机体接触，能使机体开始出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量。在阈剂量以下的任何剂量都不能对机体造成损害作用，又称最小有作用剂量（MEL）。

30.关于药物的毒性作用机理，叙述错误的是（）。

·A.不会影响免疫功能

·B.抑制酶系统活性而产生损害作用

·C.对组织细胞结构的损伤作用

·D.干扰代谢功能

正确答案：A

参考解析：药物的毒性作用机理包括以下几个方面：①氧的吸收、运输和利用受到抑制；②抑制酶系统活性而产生损害作用；③对组织细胞结构的损伤作用；④干扰代谢功能；⑤影响免疫功能。

1.某一药物制成的个别制品，通常根据药典、药品质量标准、处方手册等所收载的、应用比较普遍并较稳定的处方制成的具有一定规格的药物制品，称为（）。

·A.剂型

·B.处方

·C.制剂

·D.产品

正确答案：C

参考解析：C项，制剂是指某一药物制成的个别制品，通常根据药典、药品质量标准、处方手册等所收载的、应用比较普遍并较稳定的处方制成的具有一定规格的药物制品。

2.关于促黄体生成素释放激素类似物，下列说法不正确的是（）。

·A.是九肽类似物

·B.促进雄鱼精子产生和成长

·C.促进雌鱼卵泡分泌雌激素

·D.使鱼类下丘脑释放促性腺激素

正确答案：D

参考解析：D项，促黄体生成素释放激素类似物使鱼类垂体释放促性腺激素。

4.根据疫苗获得方法，水产疫苗可分为（）

·A.灭活苗

·B.弱毒苗

·C.亚单位疫苗

·D.以上全部

正确答案：D

参考解析：水产疫苗，包括传统疫苗和新型疫苗两大类。传统疫苗主要是灭活疫苗和减毒活疫苗；新型疫苗是随着分子生物学和基因工程技术而发展起来的，有亚单位疫苗、DNA疫苗、合成肽疫苗等。

5.下列哪项不是水产药物的特点？（）

·A.水产药物涉及对象广泛、众多

·B.水产药物给药要以水作为媒介

·C.水产药物的药效易受环境的影响

·D.水产药物对水生动物是个体受药

正确答案：D

参考解析：水产药物具有以下特点：①水产药物涉及对象广泛、众多；②水产药物给药要以水作为媒介；③水产药物对水产动物是群体受药；④水产药物的药效易受环境影响；⑤水产药物具有一些特殊的给药方式；⑥水产药物的使用安全具有重要的意义；⑦水产药物应价廉、易得。

6.草鱼出血病灭活疫苗的免疫期为（）

·A.15个月

·B.18个月

·C.12个月

·D.6个月

正确答案：C

参考解析：草鱼出血病灭活疫苗用于预防草鱼出血病，免疫期为12个月。

7.下列关于水产药物的作用不包括（）。

·A.预防和治疗疾病

·B.诊断疾病

·C.改善养殖环境

·D.改良水产动物的品种

正确答案：D

参考解析：水产药物具有以下作用：①预防和治疗疾病；②消灭、控制敌害；③改善水产养殖环境；④增进水生动、植物机体的健康和抗病力；⑤促进水产动、植物的生长和调节其生理功能；⑥诊断疾病。

8.漂白粉属于（）。

·A.抗微生物药物

·B.杀虫驱虫药

·C.消毒剂

·D.中草药

正确答案：C

参考解析：C项，消毒剂是指以杀灭水体中的有害微生物为目的的药物，如：漂白粉、高锰酸钾等。

9.下列药物中，可能在水产品中存在残留的不包括（）。

·A.氟喹诺酮类

·B.抗生素类

·C.过氧化物类

·D.呋喃类

正确答案：C

参考解析：目前水产品中可能存在残留的药物有氟喹诺酮类、抗生素类、磺胺类、呋喃类以及某些激素等。

10.下列选项中，不同的给药途径其药物吸收快慢的顺序通常为（）。

·A.肌肉注射＞血管注射＞腹腔注射＞浸浴＞口服

·B.肌肉注射＞腹腔注射＞血管注射＞口服＞浸浴

·C.血管注射＞肌肉注射＞腹腔注射＞浸浴＞口服

·D.血管注射＞腹腔注射＞肌肉注射＞浸浴＞口服

正确答案：C

参考解析：C项，吸收是指药物由给药部位进入血液循环的过程。给药途径不同，药物进入血液的时间快慢不同，因此吸收的速度和程度也就不同，一般药物吸收的快慢顺序为：血管注射＞肌肉注射＞腹腔注射＞浸浴＞口服。

11.以下不属于被动转运的是（）。

·A.易化扩散

·B.逆梯度转运

·C.水溶扩散

·D.滤过

正确答案：B

参考解析：被动转运包括以下几种形式：易化扩散、水溶扩散（滤过）、脂溶扩散（简单扩散）。B项，逆梯度转运属于主动运输。

12.下列选项中不属于药物在体内生物转化的是（）。

·A.药物原有的活性变为无活性

·B.无活性药物代谢后具有药理活性

·C.活性药物代谢后的药理作用程度有所改变

·D.药物及其代谢物被排出体外

正确答案：D

参考解析：生物转化是指药物在体内发生化学结构改变的过程，常称为代谢。生物转化的意义在于使水产药物的药理活性改变，大部分药物会发生以下四种变化：①药物丧失原有的药理作用，由活性药物转化为无活性药物；②无活性药物经体内代谢后生成具有药理活性的代谢物；③活性药物经代谢后仍保留原有的药理作用，仅在作用程度上有所改变；④药物在体内代谢后生成具有毒性的代谢物。D项，属于排泄过程，不属于生物转化过程。

13.水产药物由给药部位进入水生动物机体后即产生药效，然后再由机体排出体外，在此期间经历四个过程，不包括（）。

·A.吸收

·B.分布

·C.代谢

·D.转运

正确答案：D

参考解析：水产药物由给药部位进入水生动物机体后即产生药效，然后再由机体排出体外，在此期间均经历吸收、分布、代谢和排泄4个基本过程。

14.半衰期指血药浓度下降一半所需要的时间，它的意义不包括（）。

·A.它反映了药物消除的快慢程度

·B.确定给药的时间间隔

·C.根据半衰期的大小可以将药物分类

·D.制定药品保质期限

正确答案：D

参考解析：半衰期的意义在于：①它反映了药物消除的快慢程度，也反映机体对药物的消除能力；②确定给药的间隔时间；③根据半衰期，可将药物分成超短效、短效、中效、长效、超长效等五类；④机体的肝肾功能受损时，药物半衰期将会延长，因此需调整用药剂量与给药间隔时间。

15.关于房室模型的说法，错误的是（）。

·A.它是一种抽象的表达方法

·B.常见的有一室模型、二室模型、三室模型

·C.同一药物对不同的水生动物可能会呈现不同的房室模型

·D.机体实际存在房室解剖学间隔

正确答案：D

参考解析：药动学通常用房室模拟人体，只要体内某些部位接受或消除药物的速率相似，即可归入一个房室。A项，房室模型仅是进行药动学分析时使用的一种抽象概念，并不一定代表某一特定解剖部位。B项，根据药物在体内转运速率的不同，常见的有一室模型、两室模型和三室模型，并配有相应的数学方程式。C项，同一药物对不同的水生动物会出现不同的房室模型。D项，机体并无实际存在的房室解剖学间隔。

16.诺氟沙星的抗菌作用原理是（）。

·A.抑制细菌细胞壁合成

·B.抑制DNA的合成与复制

·C.破坏细胞膜

·D.抑制细菌蛋白质合成

正确答案：B

参考解析：B项，诺氟沙星具有广谱抗菌作用，能够通过抑制DNA回旋酶的功能达到迅速抑制细菌生长、繁殖的目的，起到抗菌作用。

17.敌百虫的主要成分是（）。

·A.重金属盐

·B.有机磷

·C.苯并咪唑

·D.异喹啉吡嗪衍生物

正确答案：B

参考解析：B项，敌百虫为有机磷类杀虫剂，能够抑制虫体胆碱酯酶的活性，使其失去水解能力，致使乙酰胆碱聚集，进而导致神经功能传导异常，出现痉挛、麻木，直至死亡。

18.尾鳍糜烂且死亡率增加的引起是因为缺乏（）。

·A.蛋氨酸

·B.色氨酸

·C.赖氨酸

·D.苏氨酸

正确答案：C

参考解析：C项，赖氨酸参与机体蛋白质的合成，是合成脑神经及生殖细胞、核蛋白及血红蛋白的必需物质，参与脂肪代谢，是脂肪代谢中肉毒碱的前体，赖氨酸缺乏时，会引起尾鳍糜烂且死亡率增加。

19.影响硫酸铜毒性的因素不包括（）。

·A.温度

·B.硬度、pH值

·C.有机物影响

·D.亚硝酸盐

正确答案：D

参考解析：影响硫酸铜毒性作用的因素有有：①温度，一般来说，药剂的毒性与温度成正比；②硬度、pH，硫酸铜在硬水中的毒性比在软水中小，硬度对于硫酸铜的影响主要是由于硬水中的碳酸盐能与硫酸铜作用生成碱性碳酸盐沉淀，故水中的碱度升高，硫酸铜毒性也随着降低；③有机物，水中溶解的有机物，特别是蛋白质及多羟基化合物能与硫酸铜结合成铜复合物，降低硫酸铜的毒性；④盐度，硫酸铜的毒性可因食盐及氯化钙的存在而减小。

20.药物吸收后，直接到达某一组织、器官产生的作用称为（）。

·A.局部作用

·B.吸收作用

·C.原发作用

·D.间接作用

正确答案：C

参考解析：药物的作用方式包括局部作用、吸收作用、直接作用、继发作用（间接作用）、选择作用。C项，药物吸收后，直接到达某一组织、器官产生的作用称为直接作用或原发作用。

21.药物不良反应的类型不包括（）。

·A.副反应

·B.不能根除病因的治疗

·C.停药反应

·D.变态反应

正确答案：B

参考解析：药物的不良反应包括副反应、后遗反应、停药反应、毒性反应、变态反应、特异质反应、“三致”反应等。

22.受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体，并通过信息传递产生特定生物效应的大分子化合物，其中它的特性不包括（）。

·A.敏感性

·B.特异性

·C.饱和性

·D.不可逆性

正确答案：D

参考解析：受体具有以下特性：敏感性、特异性、饱和性、可逆性、多样性。

23.下列药物不属于抗生素的是（）。

·A.青霉素

·B.新霉素

·C.盐酸多西环素

·D.恩诺沙星

正确答案：D

参考解析：抗生素是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他细胞生长发育功能的化学物质。D项，恩诺沙星为人工合成喹诺酮类抗菌药物。

24.随着剂量的增加，效应强度相应增大，达到最大效应，被称为（）。

·A.无效量

·B.极量

·C.致死量

·D.最小中毒量

正确答案：B

参考解析：A项，无效量是指药物剂量过小，不产生任何效应时的剂量。B项，随着剂量的增加，效应强度相应增大，达到最大效应的剂量称为极量。C项，致死量是指比中毒量大并能引起死亡的剂量。D项，随着剂量的增加，会出现中毒性反应，出现中毒的最低剂量称为最小中毒量。

25.引起50%实验动物死亡的剂量是（）。

·A.ED50

·B.LD50

·C.LC50

·D.TLm

正确答案：B

参考解析：A项，ED50为半数有效量。B项，LD50是半数致死量，即引起50%实验动物死亡的剂量。C项，LC50为半数致死浓度。D项，TLm是半数耐受限量。

26.团头鲂慎用的药物是（）。

·A.敌百虫

·B.甲苯咪唑

·C.阿苯达唑

·D.吡喹酮

正确答案：D

参考解析：D项，吡喹酮为异喹啉吡嗪衍生物类内服驱虫药，团头鲂慎用。

27.引起一群个体全部死亡的最低剂量称为（）。

·A.绝对致死量

·B.半数致死量

·C.最小致死量

·D.最大耐受量

正确答案：A

参考解析：A项，绝对致死量（LC100）是指引起一群个体全部死亡的最低剂量。

28.一群个体中不引起死亡的最高剂量，称为（）。

·A.绝对致死量

·B.半数致死量

·C.最小致死量

·D.最大耐受量

正确答案：D

参考解析：D项，最大耐受量（MLD或LD0）是指在一群个体中不引起死亡的最高剂量。

29.外源性化学物质按一定方式或途径与机体接触，能使机体开始出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，称为（）。

·A.绝对致死量

·B.半数致死量

·C.阈剂量

·D.最大耐受量

正确答案：C

参考解析：C项，阈剂量是指外源性化学物质按一定方式或途径与机体接触，能使机体开始出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量。在阈剂量以下的任何剂量都不能对机体造成损害作用，又称最小有作用剂量（MEL）。

30.关于药物的毒性作用机理，叙述错误的是（）。

·A.不会影响免疫功能

·B.抑制酶系统活性而产生损害作用

·C.对组织细胞结构的损伤作用

·D.干扰代谢功能

正确答案：A

参考解析：药物的毒性作用机理包括以下几个方面：①氧的吸收、运输和利用受到抑制；②抑制酶系统活性而产生损害作用；③对组织细胞结构的损伤作用；④干扰代谢功能；⑤影响免疫功能。