一、生物学特征

      孢子虫是具有一种独特结构的细胞器（即顶复体）的寄生原生动物，故又称顶复动物。

      顶复体是其感染宿主细胞的重要胞器。鱼类的孢子虫一般为细胞内寄生，多为两宿主生活史，通过运动的、蠕虫状的子孢子感染宿主，往往子孢子被特殊的外壳包被形成卵囊以抵行外界不良环境。

      1.形态

      顶复体多见于生活史中感染阶段虫体的前端，如子孢子或裂殖子，有时也可见于滋养体。顶复体由多个细胞器组成，极环呈电子致密状，一到多个，位于虫体的前端类锥体在极环之内，由许多呈螺旋状盘绕的微管组成，为一中空平头状的圆锥体结构，位于体的前端;棒状体是若干从前端经类锥体往后延伸至核前沿的管状孢器，形似棒球棍;线体位于棒状体周围，呈短杆状的电子致密胞器;膜下微管始于极环，由前向后延伸，其目是重要分类特征之一，一般认为其有运动和支持的功能。虫体具1细胞核、1 核仁，核分裂为有丝分裂，减数分裂只在合子中进行一次，生活史的各个主要时期为单倍体;具高尔来、线粒体和内质网，线粒体具管状嵴;食物泡多以脂小体的形式存在。鞭毛仅见于运动配子，位于配子后端，数量变异较大，通常 1~3根。

      2.生活史

      艾美耳球虫和隐孢子虫的发育过程包括如下三个时期:

      裂殖生殖:开始于子孢子侵人宿主细胞，侵人的子孢子常外包纳虫空泡，位于宿主细胞质或细胞核中，侵入后子孢子变圆，开始分裂，成为裂殖体。裂殖子(或称营养子)形成于裂殖体中，释放的成熟裂殖子又侵染其他宿主细胞，形成二代、三代裂殖体。球虫裂殖子具有易识别的核、类锥体和覆盖裂殖子的三层膜表皮。表皮球虫的纳虫空泡壁为一单层膜状结构，虫体孢质与宿主细胞间的良好代谢交换通过空泡突触来保证。而隐孢子虫的纳虫空泡为非完整型，由肠细胞微绒毛构成，仅在位于肠腔一端包裹裂殖体。

      配子生殖:始于最后一代裂殖子分化为大配子体和小配子体，大、小配子分别发育于大、小配子体内。小配子具核(一个)、线粒体、微管，顶端有一顶体，多具鞭毛，但也有呈变形虫状的。多数种类的大配子发生于宿主上皮细胞的孢质顶部，超微结构显示大配子体孢质含有支链淀粉、脂粒及两类壁形成体。大、小配子结合(受精)后形成结合子，并分泌一层透明膜，把身体包围形成卵囊。配子生殖是顶复门动物的有性生殖阶段，结合子是其生活史中唯一具有双倍体的阶段，合子形成后立刻进行减数分裂，又进入单倍体时期。

      孢子生殖:是结合子在进行减数分裂之后所进行的分裂生殖，也是单倍体时期，合子在卵囊内经过多次分裂形成许多孢子，每个孢子或者不分裂，或者再分裂成 2、4 或8个子孢子，而后卵囊破裂，子孢子逸出宿主至水环境进人传播阶段。

      二、艾美耳球虫

      鱼类艾美耳球虫(Eimeria的膜状结构，成壁体不易观察。大多鱼类艾美耳球虫在宿主体内形成子孢子，且许多种寄生于肠外组织。

      大多数种类为单宿主生活史，某些种兼行异宿主生活史，每个卵囊包括4个孢子囊，每孢子囊含2个子孢子，孢子囊壁光滑，具顶部开口，开口常由一环状或球形把手状的栓体塞子塞住，而在某些种类中，类似塞子结构(亚体)依在子囊壁内表面。子孢子脱囊时，栓体分解，子孢子从开口释出。大多数种的生活史发育阶段(裂殖生殖和配子生殖)大在宿主细胞质深部进行的。

      孢子虫在鱼体寄生、繁殖和形成胞囊，导致寄生组织器官的损伤，破坏其正常机能，引起相应的症状，影响鱼的生长发育，甚至死亡。一般以寄生在鳃、肠、体表和神经系统的种类危害较大。孢子虫的繁殖时间在夜晚，因此用药在下午5点前后最佳。

一、生物学特征

      孢子虫是具有一种独特结构的细胞器（即顶复体）的寄生原生动物，故又称顶复动物。

      顶复体是其感染宿主细胞的重要胞器。鱼类的孢子虫一般为细胞内寄生，多为两宿主生活史，通过运动的、蠕虫状的子孢子感染宿主，往往子孢子被特殊的外壳包被形成卵囊以抵行外界不良环境。

      1.形态

      顶复体多见于生活史中感染阶段虫体的前端，如子孢子或裂殖子，有时也可见于滋养体。顶复体由多个细胞器组成，极环呈电子致密状，一到多个，位于虫体的前端类锥体在极环之内，由许多呈螺旋状盘绕的微管组成，为一中空平头状的圆锥体结构，位于体的前端;棒状体是若干从前端经类锥体往后延伸至核前沿的管状孢器，形似棒球棍;线体位于棒状体周围，呈短杆状的电子致密胞器;膜下微管始于极环，由前向后延伸，其目是重要分类特征之一，一般认为其有运动和支持的功能。虫体具1细胞核、1 核仁，核分裂为有丝分裂，减数分裂只在合子中进行一次，生活史的各个主要时期为单倍体;具高尔来、线粒体和内质网，线粒体具管状嵴;食物泡多以脂小体的形式存在。鞭毛仅见于运动配子，位于配子后端，数量变异较大，通常 1~3根。

      2.生活史

      艾美耳球虫和隐孢子虫的发育过程包括如下三个时期:

      裂殖生殖:开始于子孢子侵人宿主细胞，侵人的子孢子常外包纳虫空泡，位于宿主细胞质或细胞核中，侵入后子孢子变圆，开始分裂，成为裂殖体。裂殖子(或称营养子)形成于裂殖体中，释放的成熟裂殖子又侵染其他宿主细胞，形成二代、三代裂殖体。球虫裂殖子具有易识别的核、类锥体和覆盖裂殖子的三层膜表皮。表皮球虫的纳虫空泡壁为一单层膜状结构，虫体孢质与宿主细胞间的良好代谢交换通过空泡突触来保证。而隐孢子虫的纳虫空泡为非完整型，由肠细胞微绒毛构成，仅在位于肠腔一端包裹裂殖体。

      配子生殖:始于最后一代裂殖子分化为大配子体和小配子体，大、小配子分别发育于大、小配子体内。小配子具核(一个)、线粒体、微管，顶端有一顶体，多具鞭毛，但也有呈变形虫状的。多数种类的大配子发生于宿主上皮细胞的孢质顶部，超微结构显示大配子体孢质含有支链淀粉、脂粒及两类壁形成体。大、小配子结合(受精)后形成结合子，并分泌一层透明膜，把身体包围形成卵囊。配子生殖是顶复门动物的有性生殖阶段，结合子是其生活史中唯一具有双倍体的阶段，合子形成后立刻进行减数分裂，又进入单倍体时期。

      孢子生殖:是结合子在进行减数分裂之后所进行的分裂生殖，也是单倍体时期，合子在卵囊内经过多次分裂形成许多孢子，每个孢子或者不分裂，或者再分裂成 2、4 或8个子孢子，而后卵囊破裂，子孢子逸出宿主至水环境进人传播阶段。

      二、艾美耳球虫

      鱼类艾美耳球虫(Eimeria的膜状结构，成壁体不易观察。大多鱼类艾美耳球虫在宿主体内形成子孢子，且许多种寄生于肠外组织。

      大多数种类为单宿主生活史，某些种兼行异宿主生活史，每个卵囊包括4个孢子囊，每孢子囊含2个子孢子，孢子囊壁光滑，具顶部开口，开口常由一环状或球形把手状的栓体塞子塞住，而在某些种类中，类似塞子结构(亚体)依在子囊壁内表面。子孢子脱囊时，栓体分解，子孢子从开口释出。大多数种的生活史发育阶段(裂殖生殖和配子生殖)大在宿主细胞质深部进行的。

      孢子虫在鱼体寄生、繁殖和形成胞囊，导致寄生组织器官的损伤，破坏其正常机能，引起相应的症状，影响鱼的生长发育，甚至死亡。一般以寄生在鳃、肠、体表和神经系统的种类危害较大。孢子虫的繁殖时间在夜晚，因此用药在下午5点前后最佳。